Nuorelle miehelle annettiin karmiva ennuste, kun hänen vatsavaivansa paljastuivat poikkeuksellisen harvinaiseksi ja aggressiiviseksi syöväksi.
Lontoolainen Nickodemus Dacres oli työvuorossa heinäkuussa 2024, kun hän alkoi yhtäkkiä kärsiä voimakkaista vatsakivuista.
Hän meni tauollaan vessaan, missä hän huomasi verta yrittäessään virtsata. Huolestuttavan näyn jälkeen hänen työkaverinsa kiidätti tämän sairaalaan.
Lääkärit tutkivat häntä mutta koko totuus Dacresin tilasta paljastuisi vasta kuukausia myöhemmin.
Aikaa kului mutta lopulta hän pääsi kuvauksiin, joissa selvisi, että hänen oikeassa munuaisessaan oli pieni kasvain.
Helmikuussa 2025 hänellä neljännen asteen medullaarinen munuaissolukarsinooma – harvinainen munuaissyöpä, joka oli jo levinnyt hänen imusolmukkeisiinsa ja keuhkoihinsa.
Yksi harvinaisimmista munuaissyövistä
Tätä syöpätyyppiä pidetään poikkeuksellisen harvinaisena munuaissyövän muotona, ja se tunnetaan myös erityisen aggressiivisena.
Brittiläinen sairauteen erikoistunut hyväntekeväisyysjärjestö kertoo, että maailmanlaajuisesti tätä syöpätyyppiä on dokumentoitu alle 400 ihmisellä.
Tarkkaa tapausten määrää ei kuitenkaan tiedetä varmasti.
Nickodemuksen äiti, 59-vuotias Donna Dacres kertoo, että taudin harvinaisuus on tehnyt diagnoosin vieläkin vaikeammin sulateltavan perheelle.
Donna Dacres muistelee lääkäreiden kertoneen perheelleen, että Iso-Britaniassa vain kourallinen ihmisiä on koskaan sairastunut samaan tautiin kuin hänen poikansa.
Tila pehenee edelleen
Joulukuussa 2024 kirurgit poistivat Nickodemus Darcresin munuaisen ja useita imusolmukkeita niiden tutkimiseksi ja syövän hoitamiseksi.
Silti syöpä jatkoi etenemistään ja nuori mies aloitti kemoterapian.
Lääkärit kuitenkin varoittivat, että jos hoito ei toimi, hänen elinajanennusteensa voisi olla alle vuoden.
Sittemmin tauti on levinnyt 22-vuotiaan maksaan ja luustoon.
Nickodemus on viettänyt kaksi kuukautta peräkkäin sairaalassa kärsien kovista kivuista ja oksentelusta.
Hänen tilansa on vaikeutunut niin paljon, että hän on kamppaillut syömisen kanssa viikkojen ajan, ja hänen painonsa on pudonnut noin 74 kilosta alle 55 kiloon.
Taistelu hoidon rahoituksesta
Koska syöpätyyppi on niin harvinainen, Nickodemusin perhe kertoo, ettei Iso-Britannian terveysviranomainen rahoita siihen kohdennettua hoitoa. Hoito voisi auttaa pienentämään kasvainta ja hoitamaan 22-vuotiasta.
Perhe kertoo, että Nickodeamuksen hoidot maksavat noin 8 000 puntaa 28 päivältä, ja kokonaislaskun odotetaan ylittävän 50 000 puntaa.
Kulujen kattamiseksi perhe onkin käynnistänyt varainkeruukampanjan kustannusten kattamiseksi.
Äiti Donna kertoo, että poikansa sairauden seuraaminen on ollut yksi tuskallisimmista asioista, joita hän on koskaan voinut kuvitella.
Hänen mukaansa Nickodeamus oli ennen ”eloisa” nuori mies ja Donnalle on ollut sydäntäsärkevää seurata tämän terveyden heikkenemistä.
”Äitinä mikään ei voi valmista sinua seuraamaan lapsesi kärsimystä tietäen, että kivun poistamiseksi on tehtävissä niin vähän”, hän sanoo.
Perhe toivoo nyt, että hoito antaa Nickodemukselle lisää aikaa ja uuden mahdollisuuden toipua harvinaisesta syövästä.
Lähetämme paljon voimia Nickodeamukselle ja koko perheelle. Mitä sinä ajattelet tästä? Kerro siitä meille Facebookissa!
LUE MYÖS:
- Koira pelasti naisen hengen: auttoi huomaamaan vakavan taudin
- Lääkäri, 30, sairastui syöpään – kuoli vain kuukausia diagnoosista
