Karina Rodini oli kotoisin São Paulosta, Brasiliasta. Hän rakasti viettää aikaa perheensä kanssa, ulkoilusta ja erilaisten meikkaustekniikoiden kokeilemisesta.
Karina Rodini kärsi erittäin harvinaisesta sairaudesta, joka aiheutti valtavia kasvaimia hänen jalkoihinsa. Sairauden vuoksi liikkuminen oli hänelle vaikeaa ja töiden löytäminen lähes mahdotonta.
Karina kamppaili masennuksen kanssa pitkään. Hän teki kuitenkin 28-vuotiaana ratkaisevan päätöksen: hän ei aikonut enää hävetä eikä piilotella. Rohkea nuori nainen menehtyi tämän vuoden alussa, mutta hänen tarinansa on inspiroiva.
Karina sai diagnoosin kaksivuotiaana
Karinalla todettiin tyypin 1 neurofibromatoosi kaksivuotiaana. Sairaus alkoi kuitenkin näkyä kunnolla vasta teini-iässä. Aluksi iholle ilmestyi muutamia laikkuja, mutta pian hänen jaloissaan alkoi kasvaa kasvaimia.
Nämä patit kasvoivat vuosien varrella entistä suuremmiksi, ja kouluaikoina hän joutui kohtaamaan armotonta kiusaamista ja eristämistä. Monet ”ystävät” hylkäsivät hänet.
Vuonna 2019 Karinan kasvaimet olivat kasvaneet niin suuriksi, että ne painoivat yhteensä noin 40 kiloa. Vaikka hän oli käynyt läpi seitsemän leikkausta, kasvaimet eivät ole lakanneet kasvamasta.
– Pelkään, etteivät ne koskaan lopeta kasvuaan ja että tulee päivä, jolloin en enää tiedä mitä tehdä, Karina kertoi Daily Mailille vuonna 2019.
Kasvaimia oli erityisesti hänen kehonsa vasemmalla puolella, ja ne heikensivät myös hänen vasemman silmänsä näkökykyä.
Yhden leikkauksen aikana voidaan poistaa vain 1–2 kiloa kudosta, sillä verenhukka on liian suuri suurempiin toimenpiteisiin.
Arki on täynnä haasteita
Karinalla oli vaikeuksia löytää vaatteita, jotka mahtuivat päälle, ja öisin hän ei pystynyt nukkumaan kunnolla epämukavuuden vuoksi.
– Olen oppinut käsittelemään ennakkoluuloja. Aiemmin ne satuttivat enemmän, mutta nyt osaan suhtautua niihin paremmin. Ennakkoluuloja tulee aina olemaan, hän kertoi Daily Mailille.
Karina teki töitä 16-vuotiaasta lähtien, mutta vuonna 2019 hän kertoi saaneensa potkut viimeisimmästä työstään useiden sairaalakäyntien vuoksi.
Ei parannuskeinoa
Tällä hetkellä neurofibromatoosiin ei ole olemassa parannuskeinoa. Sairautta voidaan ainoastaan hoitaa leikkauksilla, lääkkeillä, fysioterapialla ja psykologisella tuella.
Hänen äitinsä kertoi, että kaikesta huolimatta tytär pysyi optimistisena ja elämänmyönteisenä.
– Karina on hyvin aktiivinen tyttö. Hän rakastaa elämää, meikkaamista, ulkoilua ja lasten kanssa leikkimistä.
Kun kasvaimet alkoivat kasvaa nopeasti, Karina lakkasi ottamasta valokuvia ja videoita itsestään. Sitten hän päätti olla häpeämättä.
– Yritän näyttää itseäni enemmän, varsinkin koska niin monet ihmiset, joilla on sama sairaus, ovat ottaneet minuun yhteyttä.
– Ei pidä jäädä kotiin piiloon siksi, että on sairas. Ei pidä ajatella, ettei ole olemassa ratkaisua – koska aina on, hän sanoi.
Karina menehtyi 3. helmikuuta 2025. Hänen muistotilaisuutensa pidettiin Curitibassa. Tilaisuudessa muistetaan nuorta naista, joka rohkeasti jakoi tarinansa ja inspiroi monia ympäri maailmaa.
Katso video alta tai tästä linkistä:
Jaa artikkeli kunnioittaaksesi Karinan rohkeutta ja halua auttaa muita elämään paremmin vaikeiden sairauksien kanssa. Lepää rauhassa.
LUE MYÖS:
- John, 93, sai lapsen 36-vuotiaan vaimon kanssa: ”haluaa elää”
- Vauva syntyi harvinainen paise otsassaan – näin hänelle kävi
- Asiantuntija: vauvalta tulee kysyä lupa vaipan vaihtoon
